Scleroza laterală primitivă

Scleroza laterală primitivă

Una dintre cele mai rare afecțiuni este, fără îndoială, scleroza laterală primitivă, o boală ce apare în rândul persoanelor cu vârste cuprinse între 30 și 50 de ani și se manifestă prin pareza spastică progresivă a membrelor, prin dizartrie spastică și disfagie. 

Conform medicilor de specialitate, scleroza laterală primitivă nu este însoțită de fasciculații, amiotrofii ori tulburări senzoriale, iar cauzele apariției acestei afecțiuni nu se cunosc. Totuși, oamenii de știință au descoperit că există o pierdere a celulelor piramidale mari din girusul precentral și, mai mult de atât, are loc degenerescența proiecților corticospinale și corticobulbare, însă nu sunt atinși nervii motori periferici. 

Evoluția bolii este variabilă, fapt pentru care uneori se poate manifesta lent, alteori agresiv, ducând la apariția sclerozei laterale amiotrofice. 

Scleroza laterală progresivă se manifestă la început prin pareza spastică a membrelor, dar și prin apariția dizartriei spastice și disfagiei.

Lasă un răspuns

Completează mai jos detaliile tale sau dă clic pe un icon pentru a te autentifica:

Logo WordPress.com

Comentezi folosind contul tău WordPress.com. Dezautentificare /  Schimbă )

Fotografie Google+

Comentezi folosind contul tău Google+. Dezautentificare /  Schimbă )

Poză Twitter

Comentezi folosind contul tău Twitter. Dezautentificare /  Schimbă )

Fotografie Facebook

Comentezi folosind contul tău Facebook. Dezautentificare /  Schimbă )

Conectare la %s

Acest sit folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.