Sindromul Moebius
Una dintre cele mai rare afecțiuni neurologice congenitale este sindromul Moebius, ce se manifestă încă de la naștere, prin paralizie facială periferică.
În ciuda faptului că această boală poate fi recunoscută abia mai târziu, cauzele ei nu sunt cunoscute de către medicii specialiști, iar singura speranța a părinților este diagnosticarea timpurie și menținerea sub control a simptomelor.
Sindromul Moebius, mai este cunoscut și sub numele de paralizie facială congenitală, aplazie nucleară ori paralizie oculofacială congenitală, iar conform experților, acest sindrom ar fi cauzat de o tulburare de dezvoltare a nucleilor nervilor cranieni, în timpul sarcinii. De asemenea, unii dintre medici sunt de părere că întreruperea ori pierderea temporară a fluxului de sânge la nivelul creierului în viața intrauterină poate să ducă la apariția acestui sindrom.
Sindromul Moebius se manifestă, conform medicilor de specialitate, prin absența expresiei faciale, incapacitatea de a zâmbi, tulburări de vorbire, salivare excesivă, aplecarea capului pe spate pentru a înghiți, strabism și sensibilitate ocualară, incapacitatea de a clipi, dar și limbă scurtă ori deformată, deficiențe de auz, probleme dentare.
